Tras convertirse en el primer laboratorio español en obtener la certificación completa conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) para rellenos dérmicos de ácido hialurónico reticulado con mesofiller® nexha, mesoestetic® Pharma Group da un nuevo paso en su evolución farmacéutica con la comercialización de una toxina botulínica. Este hito supone un avance de gran relevancia dentro de su estrategia de crecimiento e innovación en el ámbito de la medicina estética.
Para ello, la compañía ha firmado un acuerdo con PROTOX, empresa de referencia en Corea, país reconocido por su liderazgo en innovación, biotecnología y excelencia en el desarrollo de toxinas botulínicas. Este acuerdo permitirá a mesoestetic® convertirse en el primer laboratorio farmacéutico de capital español con permisos para comercializar una toxina botulínica en la Unión Europea, Reino Unido y Suiza, consolidando su posición como actor relevante en el sector y reafirmando su compromiso con la innovación y la excelencia científica.
“Nuestra apuesta por la innovación tiene un objetivo claro: ofrecer al profesional médico y estético el arsenal terapéutico más completo, seguro y avanzado, impulsando así nuestro crecimiento y aprovechando todo el potencial de un mercado en plena expansión. Nuestro compromiso se centra en el desarrollo interno de soluciones propias, potenciando nuestras capacidades científicas y tecnológicas, y recurriendo a alianzas estratégicas con compañías internacionales únicamente cuando éstas aportan un valor diferencial y complementario a nuestra visión de calidad, rigor e innovación” declara Carles Font, Co-CEO & Chief Business Development Officer de mesoestetic® Pharma Group.
Félix Rovira, director técnico, indica que “la toxina botulínica es un medicamento biológico de alta complejidad, que requiere un elevado nivel de conocimiento científico, control regulatorio y compromiso con la calidad. Por ello, hemos seleccionado cuidadosamente a PROTOX como socio estratégico, una compañía de primer nivel con una sólida trayectoria en innovación y procesos productivos de alta precisión. Esta colaboración garantiza los más altos estándares de innovación y seguridad y representa un avance significativo en nuestra capacidad para ofrecer soluciones terapéuticas de máxima exigencia,” destaca.
Este hito forma parte de la estrategia global de la compañía orientada a la innovación, la investigación clínica y la excelencia terapéutica, destinando más del 40% de los beneficios anuales a proyectos de I+D.
El liderazgo de mesoestetic® Pharma Group en el ámbito de innovación y regulación se ha materializado recientemente con el lanzamiento de mesofiller® nexha, una línea de ácido hialurónico que combina corrección y bioestimulación en un solo tratamiento, y con la obtención de la certificación MDR, una de las más exigentes a nivel internacional. Este reconocimiento garantiza que los productos, procesos y sistemas de gestión de la compañía cumplen con los más altos estándares europeos de calidad, seguridad y eficacia, situando a mesoestetic® a la vanguardia del sector médico-estético internacional.
Este nuevo logro tiene lugar en un momento especialmente significativo para el grupo, que en 2025 conmemora cuarenta años de innovación, investigación y excelencia al servicio de la medicina estética.